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韓国でリトゥオ(Re2O)を受ける前に知っておきたいこと

韓国でしか受けられないECMスキンブースター、根拠・用量・日程のチェックリスト

リトゥオは何を注入する施術ですか?

リトゥオ(Re2O、Elravie Re2O、エラヴィエ リトゥオ、리투오、hADMスキンブースター、phADM、ECMスキンブースター)は、提供されたヒト真皮から細胞をすべて除去して残る細胞外マトリックス(ECM:コラーゲンとエラスチンが網目状に組み合わさった肌の骨組み)を約75 µmの粒子にして真皮に注入する施術です。リジュランやジュベルックのように肌を刺激してコラーゲンを作らせる方式ではなく、肌を構成する材料そのものを入れ、自分の細胞がその中に入り込んで定着する方式です。製造はL&C Bio、販売はHumedixが担い、「Re2O」は「Return to your 20s」の略です。

韓国でも2025年後半から急速に広まった施術で、海外で先に評判を聞いて韓国に受けに来る方が増えています。評判より先に知っておくべき事実を以下にまとめました。

項目内容
施術の種類注射施術(スキンブースター)、非手術
作用原理ヒト真皮由来ECM粒子を真皮に入れて肌構造を補充
製品分類MFDS組織銀行許可のヒト組織製品(医薬品・医療機器ではない)
用量単位1バイアル=ECM 150 mg(生理食塩水・麻酔薬・ヒアルロン酸に混ぜて注入)
施術時間麻酔クリーム30分+注射15〜30分
麻酔麻酔クリーム、希望により静脈麻酔も可
ダウンタイム針痕・赤み・軽い内出血が2〜3日
効果の発現臨床で1週目から対照群より高く測定、以後徐々に改善
効果の持続臨床の追跡は20週まで、それ以降は未確認
適応薄くなった肌、小じわ、開いた毛穴、ざらつき、目元・頬の軽いくぼみ
注意対象ケロイド・肥厚性瘢痕体質、自己免疫疾患、抗凝固薬服用、妊娠・授乳、施術部位の活動性炎症

1. 韓国以外では受けにくい施術です

リトゥオは韓国で許可されたヒト組織製品で、2026年10月現在の正式な輸出先はシンガポールと日本程度です。米国FDAの承認はなく、タイ・マレーシア・オーストラリア・香港・ロシアはメーカーが輸出を準備中で現地許可を待っている段階です。つまり現在、正規流通のリトゥオを確実に受けられるのは韓国です。

これは帰国後に同じ製品でメンテナンス施術を受けにくいという意味でもあります。韓国で受けた施術内容(製品名、用量mg、注入部位、施術日)を英文で受け取っておくと、現地の医師が次の施術を計画する際に役立ちます。

2. 根拠は20名の研究1件です

Leeら(2026, International Journal of Molecular Sciences)の無作為二重盲検スプリットフェイス臨床試験が、リトゥオ唯一の公表された臨床研究です。延世大学の研究チームが30〜65歳の成人20名の顔の片側にリトゥオとヒアルロン酸を、反対側にヒアルロン酸スキンブースターのみを注射し、20週間追跡しました。リトゥオ側は肌密度、ボリューム、弾力、しわの深さ、毛穴面積、水分、バリア指標で対照群より大きく改善し、重大な有害事象はありませんでした。原文:DOI 10.3390/ijms27052193

ただし3点を一緒に読む必要があります。20名規模のため、まれな副作用まで確認された研究ではありません。追跡が20週で終わり、その後の持続期間は不明です。著者の一部は製品開発に関与しています。「効果がある」というシグナルは明確ですが、「どれくらい長く、誰に」はまだ答えが出ていません。

3. ヒト組織であることを知った上で選んでください

リトゥオの原料は提供者の皮膚です。米国組織バンク協会(AATB)基準で提供者を選別し、細胞とDNAを除去した上で(残留DNAは1 mgあたり50 ng未満)粒子に加工します。同じ原料で作られた無細胞真皮は、乳房再建や熱傷治療に長く使われてきました。

それでも韓国国内では、提供組織を美容目的に使うことの是非をめぐる議論があり、2026年にはヒト組織注射剤を医薬品に再分類すべきだという主張も出ました。安全性の問題が提起されたわけではありませんが、宗教的・倫理的理由でヒト組織由来の製品を避けたい方には、リジュラン(サケDNA)やジュベルック(PDLLA)のような別原料のスキンブースターが合います。カウンセリングで事前にお伝えください。

4. 「5cc」ではなく「何mg」かを尋ねてください

リトゥオは粉末状の粒子で、注射するには生理食塩水や麻酔薬、ヒアルロン酸に混ぜる必要があります。そのためクリニックごとに「5cc」「6cc」「1バイアル」といった表記が混在していますが、ccは混ぜた後の総量に過ぎず、ECMがどれだけ入ったかは示しません。正規品1バイアルにはECM 150 mgが入っています。上記の臨床で顔の片側に入った量は約56 mgでした。

2025年末から需要が集中して一時供給が不足し、メーカーは2026年半ば時点で月8万バイアルを生産しながら増設中です。需要の多い製品ほど希釈比率がクリニックごとにばらつきやすいため、施術前に開封するバイアルのラベルを直接見て、何mgをどこに入れるのか確認するのが最も単純な安全策です。

5. 次に該当する方は受ける前に確認が必要です

臨床の除外基準とヒト組織製品の特性を合わせると、以下の場合は施術前のカウンセリングで必ずお伝えください。

  • ケロイドや肥厚性瘢痕(傷跡が大きく盛り上がる体質)のある方
  • 自己免疫疾患がある、または免疫抑制治療中の方
  • アスピリン、ワルファリンなどの抗凝固薬・抗血小板薬を服用中の方(内出血が長引くことがあり調整が必要です)
  • 妊娠中または授乳中の方
  • 施術部位にニキビ、ヘルペス、皮膚炎などの活動性炎症がある方(落ち着いてから進めます)
  • 重度のアレルギーやアナフィラキシーの既往がある方

リトゥオにはヒアルロン酸フィラーのような溶解剤がありません。まれに注入部位に小さなしこり(結節)ができることがあり、多くは時間とともに吸収されますが、深さと量を誤ると長引くことがあります。結節への対応経験がある医師に受けるべき理由です。

6. 日程はこのように組んでください

韓国国内では「1か月間隔で3回」がよく勧められますが、1回の訪問の方にこの枠組みは合いません。臨床ではリトゥオ側が初回注射後1週目から対照群より良い数値を示しており、1回の施術でも変化を実感する方が多くいます。再訪問が可能なら次回に補強すれば十分です。

  • 入国初期に受けてください。 針痕と赤み、軽い内出血が2〜3日で落ち着きます。出国の2〜3日前までは余裕を見てください。
  • 施術当日はサウナ、激しい運動、飲酒を避け、洗顔は可能です。メイクは翌日からをお勧めします。
  • 1週間はスクラブ、角質除去、強いレチノールを休み、保湿剤と日焼け止めを十分に塗ってください。
  • 飛行機は施術の翌日から乗れます。機内は乾燥するので保湿剤をお持ちください。

ディオレでは

ディオレではリトゥオとウルセラ、サーマジ、ポテンザなどの機器施術を同日に併用するケースが多くあります。作用する層が異なるため肌に負担がかからず、1回の訪問で結果を出す必要がある海外の患者様に適しています。同日の順序はウルセラ・サーマジを先に、ポテンザを次に、リトゥオを最後に行います。施術前には開封するバイアルをお見せし、施術後には英文の施術記録をお渡しします。

よくある質問

Q1. リトゥオを受けて何日後に飛行機に乗れますか?

翌日から搭乗可能です。ただし針痕と赤みが2〜3日続くため、写真が重要な日程なら出国の2〜3日前に受けるのが安全です。機内の乾燥に備えて保湿剤をお持ちください。

Q2. リトゥオは1回だけでも効果がありますか?

臨床では初回注射後1週目から対照群より良い数値が測定され、1回でも変化を実感する方が多くいます。個人差はあり、再訪問が可能なら次回に補強してください。

Q3. リトゥオ5ccと1バイアルは同じですか?

同じ場合も違う場合もあります。ccは粉末を溶かした後の体積で、1バイアルはECM 150 mgです。何mgを何ccに溶かしてどこに入れるのかお尋ねください。

Q4. リトゥオは米国や欧州でも受けられますか?

2026年10月現在、米国FDAの承認と欧州CEマークはなく、正規流通は韓国・シンガポール・日本程度です。帰国後のメンテナンスが難しい場合があるので、韓国で受けた施術記録を保管してください。

Q5. リトゥオの副作用でしこりができることはありますか?

まれに注入部位に小さなしこりができることがあります。多くは時間とともに吸収されますが、溶解剤がないため注入の深さと量を正確に合わせる医師に受けることが重要です。しこりが2週間以上続く場合は施術を受けたクリニックに連絡してください。

まとめ

リトゥオは文字どおり「韓国でしか受けられない新しいスキンブースター」です。根拠ができてから1年も経っていない施術でもあります。原料がヒト組織であること、溶解剤がないこと、用量をmgで確認すべきことを知って来院されれば、1回の訪問でも十分に良い結果を持ち帰ることができます。

ℹ️ 本コンテンツは一般的な医学情報の提供を目的としており、個別の診療に代わるものではありません。施術結果は個人の肌の状態により異なる場合があり、正確な診断と相談は美容皮膚の専門医療スタッフとともに行ってください。

参考文献

  • Lee YI, Chau NH, Nguyen NH, Ham S, Baek Y, Kim J, Lee JH. Injectable Particulated Human Acellular Dermal Matrix Booster for Skin Restoration: An Integrated Randomized, Split-Face, Double-Blinded Clinical Trial and Preclinical Study. Int J Mol Sci. 2026;27(5):2193.
  • ClinicalTrials.gov NCT07155278. Efficacy and Safety of a Particulated Human Acellular Dermal Matrix Skin Booster. Yonsei University.
  • Cha S, Shin H. Human skin is the latest ingredient in South Korea's beauty craze. Bloomberg. 2026年7月.
  • L&C Bio. Re2O emerges as a leading K-medical tour procedure within one year of launch. PR Newswire. 2025年12月2日.
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