Re2O 是什么样的治疗？
Re2O（Elravie Re2O、리투오、ECM 嫩肤针剂、hADM 嫩肤针剂）是将人真皮去除细胞后保留下来的细胞外基质（ECM，由胶原蛋白和弹性蛋白等构成的皮肤内部网状结构）加工成微细颗粒，注射到真皮层的治疗。每支 5 mL 注射器含有 150 mg 微粒化脱细胞同种异体真皮。
以往的嫩肤针剂要么刺激皮肤自行生成胶原蛋白（丽珠兰、Juvelook），要么补充水分（玻尿酸）。Re2O 的不同之处在于直接注入构成皮肤的材料本身。
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 治疗类型 | 真皮内注射（嫩肤针剂） |
| 作用原理 | 将 ECM 成分直接补充到真皮，为成纤维细胞提供附着结构 |
| 治疗时间 | 注射约 10–20 分钟，敷麻时间另计 |
| 麻醉 | 表面麻醉膏 |
| 恢复期 | 针眼和肿胀约数日 |
| 疼痛 | 敷麻后为轻度至中度，因人而异 |
| 起效时间 | 渐进式，在数周内逐步累积 |
| 维持时间 | 临床试验中确认至第 20 周 |
| 建议次数 | 1 次即可进行，重复治疗时间隔 1 个月以上 |
| 适应症 | 肤质、毛孔、细纹、弹性下降、皮肤变薄 |
| 不适合人群 | 孕期或哺乳期，治疗部位有感染或炎症 |
原理与临床依据
Lee 等（2026 年，International Journal of Molecular Sciences 27 卷 5 期 2193）以 20 名脸颊皮肤粗糙的 30–65 岁成人为对象，将面部分为左右两侧，一侧注射 Re2O 加玻尿酸，另一侧仅注射玻尿酸，进行了双盲临床试验。每月 1 次、共 3 次治疗并随访至第 20 周，Re2O 一侧在皮肤密度、容积、弹性、皱纹深度、毛孔面积、含水量和皮肤屏障指标上改善更大。未出现严重不良反应。
同一研究的动物实验显示，成纤维细胞（生成胶原蛋白的细胞）进入注入的基质并附着其中，交界处有新的胶原蛋白生成。原文：DOI 10.3390/ijms27052193
适合哪些皮肤问题？
适合的情况
- 毛孔粗大与肤质粗糙：临床试验中毛孔面积和皮肤粗糙度指标得到改善。
- 细纹：皱纹深度指标的下降幅度大于单用玻尿酸。
- 变薄、弹性下降的皮肤：皮肤密度和弹性指标同步提升。
- 内干和变得敏感的皮肤：含水量和皮肤屏障指标得到改善。
由其他治疗为主的情况
- 较深的凹陷痘坑、容积流失：Re2O 不是填补容积的填充剂。此类问题以瘢痕专项治疗或容积治疗为主，Re2O 起改善皮肤基底的辅助作用。
- 下垂的下颌线和脸颊：属于提升类设备的范围，可与 Re2O 在同一天进行。
- 黄褐斑和色斑：以针对色素类型的激光治疗为主。
为什么在韩国做？
- 韩国是研发和生产国。 Re2O 由韩国 L&C Bio 研发生产，Humedix 负责韩国国内供应。2024 年在韩国上市，治疗经验积累最多的地方就是韩国。
- 美国目前还没有。 Re2O 不是美国 FDA 批准的产品，厂商的目标是 2027 年进入美国市场。截至 2026 年，正式使用的国家为韩国、新加坡和日本。
- 适合安排在一次行程中。 治疗时间短，可与提升类设备在同一天完成，便于纳入旅行日程。
来源于人体皮肤的成分安全吗？
原料为捐献的人体皮肤组织，经脱细胞工艺去除细胞和 DNA，仅保留 ECM 结构。脱细胞同种异体真皮在烧伤治疗和重建手术中作为移植材料已使用数十年。在韩国，该产品被归类为人体组织，在食品医药品安全处的组织库许可制度下进行捐献者筛查、加工和追溯管理。
常见问题
Q1. 在美国或欧洲也能打 Re2O 吗？
美国尚未获得 FDA 批准，无法通过正规渠道接受治疗。截至 2026 年，正式使用的国家为韩国、新加坡和日本，其中作为研发生产国的韩国治疗经验最多。
Q2. Re2O 对痘坑有效吗？
对浅表痘坑与毛孔粗大并存的粗糙肤质有帮助。较深的凹陷瘢痕以瘢痕专项治疗为主，Re2O 用于补充周围皮肤的密度。
Q3. 我打过丽珠兰，Re2O 有什么不同？
丽珠兰通过 PN 成分刺激皮肤的再生反应，Re2O 则直接注入 ECM 材料。如果皮肤偏薄、缺乏弹性，打丽珠兰后变化不够理想，可以考虑思路不同的 Re2O。
Q4. 肤色较深的人也可以打 Re2O 吗？
可以。Re2O 是注射治疗，不像激光那样需要根据肤色限制能量。针眼恢复期间需要做好防晒。
总结
Re2O 适合以肤质、毛孔、细纹、皮肤变薄等皮肤基底问题为主要困扰的人，目前在韩国开展得最为广泛。延伸阅读：丽珠兰、Juvelook、Re2O — 为什么没有赢家、Potenza，能解决毛孔和肤质问题吗？
ℹ️ 本内容仅用于提供一般医学信息，不能替代个别诊疗。治疗效果因个人皮肤状况而异，准确的诊断与咨询请与皮肤美容专业医疗团队进行。
参考文献
- Lee YI, Chau NH, Nguyen NH, Ham S, Baek Y, Kim J, Lee JH. Injectable Particulated Human Acellular Dermal Matrix Booster for Skin Restoration: An Integrated Randomized, Split-Face, Double-Blinded Clinical Trial and Preclinical Study. Int J Mol Sci. 2026;27(5):2193.