← กลับสู่รายการส่วนผสม/หลักการ

ฝ้า กระ และกระแดด ต่างกันอย่างไร

ฝ้า กระ และกระแดด มีสาเหตุและความลึกของเม็ดสีต่างกัน การรักษาจึงต่างกัน

💡 สรุปสั้น ๆ
· ฝ้าเป็นปื้นสีน้ำตาลขอบไม่ชัด กระจายสมมาตรสองข้างบริเวณโหนกแก้มและหน้าผาก กระเป็นจุดเล็ก 1~3 มม. ที่มีมาตั้งแต่เด็ก ส่วนกระแดดเป็นจุดสีน้ำตาลขอบชัดที่เกิดหลังอายุ 30 ปี
· สาเหตุต่างกัน ฝ้าเป็นโรคเรื้อรังที่เกิดจากรังสี UV ฮอร์โมน และชั้นหนังแท้ที่เสื่อมจากแสงแดด กระเกิดจากพันธุกรรม (ยีน MC1R) ร่วมกับ UV ส่วนกระแดดเกิดจาก UV ที่สะสมมานานหลายปี
· กระและกระแดดเป็นเม็ดสีในชั้นหนังกำพร้า เลเซอร์ 1~2 ครั้งมักกำจัดได้ ส่วนฝ้าอาจเข้มขึ้นเมื่อโดนเลเซอร์แรง เป้าหมายจึงเป็นการ "ควบคุม" ไม่ใช่ "กำจัด"
· ใบหน้าเดียวมักมีสองถึงสามชนิดปนกัน การแยกให้ออกก่อนรักษาเป็นตัวกำหนดผลลัพธ์

ฝ้า (melasma, 기미, 肝斑, 黄褐斑) กระ (freckles, ephelides, 주근깨, 雀斑) และกระแดด (solar lentigo, 흑자, 老人性色素斑, 晒斑) ล้วนเป็นรอยสีน้ำตาลที่เกิดจากเมลานินเพิ่มขึ้น แต่ชั้นผิวที่เม็ดสีอยู่และสาเหตุต่างกัน เลเซอร์ชนิดเดียวกันจึงช่วยรอยหนึ่งได้ แต่อาจทำให้อีกรอยหนึ่งแย่ลง

เปรียบเทียบเม็ดสีทั้งสามชนิด

หัวข้อฝ้ากระกระแดด
ลักษณะปื้นขอบไม่ชัด แผ่คล้ายแผนที่จุดเล็ก 1~3 มม. หลายจุดจุดกลมหรือรีขอบชัด ขนาดไม่กี่ มม. ถึงไม่กี่ ซม.
สีน้ำตาลอ่อนถึงน้ำตาลเทาน้ำตาลอ่อนน้ำตาลถึงน้ำตาลเข้ม
ตำแหน่งโหนกแก้ม หน้าผาก เหนือริมฝีปาก สมมาตรสองข้างจมูกและแก้ม กระจายทั่วโหนกแก้ม ขมับ หลังมือ บริเวณที่โดนแดด
ช่วงที่เริ่มเป็นปลายวัย 20 ถึงวัย 40 มักหลังตั้งครรภ์หรือกินยาคุมวัยเด็กเล็กถึงวัยเรียนหลังอายุ 30~40 ปี
การเปลี่ยนตามฤดูเข้มขึ้นในหน้าร้อน กลับมาเป็นซ้ำง่ายเข้มในหน้าร้อน จางในหน้าหนาวแทบไม่เปลี่ยน
สาเหตุหลักUV และแสงที่มองเห็นได้ ฮอร์โมนเพศหญิง หนังแท้เสื่อมจากแดดพันธุกรรม (MC1R) ร่วมกับ UVUV สะสม
ตำแหน่งเม็ดสีเม็ดสีในหนังกำพร้า ร่วมกับความผิดปกติของหนังแท้หนังกำพร้าหนังกำพร้า
แนวทางรักษาควบคุมด้วยโทนนิ่งพลังงานต่ำ ยา และการกันแดดกำจัดด้วยเลเซอร์เม็ดสีชั้นตื้น เช่น 532 nmกำจัดด้วยเลเซอร์เม็ดสีชั้นตื้น เช่น 532 nm
การกลับเป็นซ้ำพบบ่อยกลับมาเมื่อโดนแดดตำแหน่งเดิมพบน้อย แต่เกิดจุดใหม่ได้

ฝ้า: ไม่ใช่แค่เรื่องเม็ดสี แต่เป็น "โรคจากความเสื่อมเพราะแสงแดด"

เดิมเชื่อว่าฝ้าเกิดจากเซลล์สร้างเม็ดสีทำงานมากเกินไป ปัจจุบันมองว่าเป็นโรคที่เกิดจากผิวทั้งชั้นเสื่อมจากแสงแดด Passeron และ Picardo (2018, Pigment Cell & Melanoma Research) นิยามฝ้าว่าเป็นโรคจากความเสื่อมเพราะแสงแดด (photoaging disorder)

หลักฐานมาจากผลชิ้นเนื้อ บทความปริทัศน์ของ Kwon และคณะ (2016, International Journal of Molecular Sciences) ระบุว่าผู้ป่วยฝ้า 93% มีภาวะเส้นใยอีลาสตินเสื่อมจากแดดระดับปานกลางขึ้นไป และพบความเสียหายของเยื่อฐานระหว่างหนังกำพร้ากับหนังแท้ 3~95.5% แล้วแต่งานวิจัย นอกจากนี้ยังมีหลอดเลือดและมาสต์เซลล์เพิ่มขึ้น

โครงสร้างนี้ทำให้ฝ้ารักษายาก

  • เยื่อฐานอ่อนแอ เมลานินจึงตกลงสู่ชั้นหนังแท้ได้ง่าย
  • หลอดเลือดและเซลล์อักเสบที่เพิ่มขึ้นกระตุ้นเซลล์สร้างเม็ดสีต่อเนื่อง
  • ความร้อนและการเสียดสีทำให้เข้มขึ้น นี่คือเหตุผลที่เลเซอร์แรงทำให้ฝ้าแย่ลงได้

ปัจจัยกระตุ้นไม่ได้มีแค่ UV บทความปริทัศน์เรื่องกลไกการเกิดฝ้าใน International Journal of Dermatology ปี 2025 กล่าวถึงแสงที่มองเห็นได้และการเปลี่ยนแปลงของฮอร์โมน (การตั้งครรภ์ ยาคุมกำเนิดชนิดกิน) ด้วย แม้อยู่ในอาคารเป็นส่วนใหญ่ฝ้าก็เข้มขึ้นได้

กระ: พันธุกรรมกำหนด แสงแดดทำให้ปรากฏ

กระเป็นลักษณะที่ติดตัวมาแต่กำเนิด Bastiaens และคณะ (2001, Human Molecular Genetics) รายงานว่าการกลายพันธุ์ของยีน MC1R เป็นยีนหลักที่กำหนดการเกิดกระ จึงมักพบในครอบครัวเดียวกัน และเริ่มเห็นตั้งแต่วัยอนุบาลหรือประถม

บริเวณที่เป็นกระ จำนวนเซลล์สร้างเม็ดสีไม่ได้เพิ่มขึ้น แต่เซลล์จำนวนเท่าเดิมสร้างเมลานินมากขึ้นเมื่อโดนแดด (Praetorius และคณะ, 2014, Pigment Cell & Melanoma Research) จึงเข้มในหน้าร้อนและจางในหน้าหนาว เม็ดสีอยู่เฉพาะชั้นหนังกำพร้า จึงตอบสนองต่อเลเซอร์ได้ดี

กระแดด: ร่องรอยของ UV ที่สะสม

กระแดดต่างจากกระตรงที่ไม่มีในวัยเด็ก ค่อย ๆ เกิดทีละจุดหลังอายุ 30~40 ปี และไม่จางลงตามฤดูกาล

ผลชิ้นเนื้อพบว่าส่วนล่างของหนังกำพร้ายืดยาว และจำนวนเซลล์สร้างเม็ดสีเพิ่มขึ้นจริง ถ้ากระคือ "เซลล์ทำงานหนัก" กระแดดก็คือ "เซลล์เพิ่มจำนวน" ขอบชัดและอยู่เฉพาะชั้นหนังกำพร้า จึงเหมาะกับการกำจัดด้วยเลเซอร์

รอยเม็ดสีอื่นที่มักเข้าใจผิดว่าเป็นฝ้า

  • กระลึก (ABNOM, ปานโฮริ): จุดสีเทาอมฟ้าถึงน้ำตาลเทาเป็นกลุ่มบนโหนกแก้มสองข้าง เม็ดสีอยู่ลึกในชั้นหนังแท้ การรักษาต่างจากฝ้าโดยสิ้นเชิง และมักพบร่วมกับฝ้า
  • รอยดำหลังการอักเสบ: รอยสีน้ำตาลที่เหลือหลังสิว แผล หรือหัตถการ รูปร่างตรงกับรอยโรคเดิม
  • กระเนื้อ: คลำแล้วนูนเล็กน้อย เป็นหนังกำพร้าที่หนาขึ้น ไม่ใช่เม็ดสี ต้องรักษาด้วยการกำจัดตัวรอยโรค

ตรวจสอบเบื้องต้นด้วยตัวเอง

  1. เป็นมาตั้งแต่เมื่อไร? ตั้งแต่เด็กมักเป็นกระ หลังอายุ 30 มักเป็นฝ้าหรือกระแดด
  2. วาดขอบได้ไหม? ถ้าใช้ปากกาวาดขอบได้คือกระหรือกระแดด ถ้าขอบเบลอวาดไม่ได้คือฝ้า
  3. จางลงในหน้าหนาวไหม? จางชัดเจนคือกระ ไม่เปลี่ยนคือกระแดด
  4. สองข้างเหมือนกันไหม? ถ้าเป็นปื้นสมมาตรบนโหนกแก้มสองข้าง มีโอกาสเป็นฝ้าสูง

การตรวจนี้เป็นเพียงแนวทาง หากมีกระแดดซ้อนบนฝ้า หรือมีกระลึกปน จะแยกด้วยตาเปล่าได้ยาก

การรักษาเม็ดสีที่ DIORE

ในการรักษาของ DIORE Clinic ในเกาหลี เราจัดรอบการรักษาต่างกันตามชนิดของเม็ดสี

ฝ้า กระ และกระแดด เหมาะกับเลเซอร์ จำนวนครั้ง และระยะห่างที่ต่างกัน เราจึงไม่ใช้วิธีเดียวกันกับทุกชนิด

คำถามที่พบบ่อย (Q&A)

Q1. มีทั้งฝ้าและกระ ควรรักษาอะไรก่อน?

ทำให้ฝ้าคงที่ก่อน หากใช้เลเซอร์กำจัดกระแรง ๆ บนผิวที่มีฝ้า ฝ้าอาจเข้มขึ้น ลำดับที่ปลอดภัยคือทำให้ฝ้าสงบด้วยโทนนิ่งพลังงานต่ำ ยา และการกันแดด แล้วจึงกำจัดกระที่เหลือ

Q2. เลเซอร์กำจัดฝ้าให้หายขาดได้ไหม?

ฝ้าเป็นโรคเรื้อรังที่มีเป้าหมายคือการควบคุม ไม่ใช่การหายขาด นอกจากเม็ดสีแล้วยังเกี่ยวข้องกับหลอดเลือดและความเสียหายของเยื่อฐานในชั้นหนังแท้ แม้จางลงแล้วก็กลับมาได้เมื่อโดน UV หรือฮอร์โมนเปลี่ยน เป้าหมายที่เป็นจริงคือรักษาสภาพที่จางลงให้อยู่ได้นาน

Q3. กำจัดกระด้วยเลเซอร์แล้วจะกลับมาอีกไหม?

กลับมาได้ กระเป็นลักษณะทางพันธุกรรมที่ผิวสร้างเมลานินมากเมื่อโดนแดด หลังกำจัดแล้วหากโดน UV ก็เกิดจุดใหม่ได้ การกันแดดสม่ำเสมอช่วยชะลอการกลับมา

Q4. ฝ้าที่เกิดตอนตั้งครรภ์จะหายหลังคลอดไหม?

ส่วนใหญ่ค่อย ๆ จางลงภายในไม่กี่เดือนหลังคลอด แต่บางส่วนยังคงอยู่ ช่วงตั้งครรภ์และให้นมมีข้อจำกัดเรื่องยาและหัตถการ การกันแดดจึงสำคัญที่สุดในช่วงนี้

สรุป

ฝ้า กระ และกระแดด ดูคล้ายกันแต่สาเหตุและความลึกของเม็ดสีต่างกัน เมื่อรู้ว่าเป็นชนิดใด ก็จะกำหนดได้ว่าควรใช้เลเซอร์อะไร กี่ครั้ง และป้องกันการกลับเป็นซ้ำอย่างไร บทความถัดไปอธิบายการเลือกเลเซอร์ตามชนิดของเม็ดสี

บทความที่เกี่ยวข้อง

ℹ️ เนื้อหานี้จัดทำเพื่อให้ข้อมูลทางการแพทย์ทั่วไป ไม่สามารถใช้แทนการตรวจรักษาเฉพาะบุคคลได้ ผลลัพธ์แตกต่างกันตามสภาพผิวของแต่ละคน โปรดปรึกษาทีมแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านเวชศาสตร์ความงามเพื่อการวินิจฉัยที่ถูกต้อง

เอกสารอ้างอิง

  • Kwon SH, Hwang YJ, Lee SK, Park KC. Heterogeneous Pathology of Melasma and Its Clinical Implications. Int J Mol Sci. 2016;17(6):824. doi:10.3390/ijms17060824
  • Passeron T, Picardo M. Melasma, a photoaging disorder. Pigment Cell Melanoma Res. 2018;31(4):461-465. doi:10.1111/pcmr.12684
  • Pathogenesis of Melasma Explained. Int J Dermatol. 2025;64(7):1201-1212. doi:10.1111/ijd.17718
  • Bastiaens M, ter Huurne J, Gruis N, et al. The melanocortin-1-receptor gene is the major freckle gene. Hum Mol Genet. 2001;10(16):1701-1708.
  • Praetorius C, Sturm RA, Steingrimsson E. Sun-induced freckling: ephelides and solar lentigines. Pigment Cell Melanoma Res. 2014;27(3):339-350.
디오레의원 ทีมแพทย์
ด้านความงามผิวพรรณ
เกี่ยวกับแพทย์ →